Синтезирован противобактериальный комплекс меди с «зеленым» лигандом
Ученые молодежной лаборатории новых антибактериальных координационных соединений Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН (ИОНХ РАН) совместно с коллегами из Института химии ДВО РАН, Института общей генетики РАН и Международного томографического центра СО РАН синтезировали новое соединение меди с витамином B8, обладающее противомикробной активностью. Разработка таких соединений перспективна для создания противотуберкулезных препаратов на основе природных молекул.
Сегодня ученые и медики активно ищут новые антибактериальные соединения для лечения устойчивых к существующим видам лекарств заболеваний, в том числе туберкулеза. Авторы исследовали новое комплексное соединение меди и инозитола (витамин В8). Оно показало свою эффективность против непатогенного микобактериального штамма Mycolicibacterium smegmatis, который является модельным для бактерий туберкулеза (палочки Коха).
Природная молекула — витамин В8, содержится в большом количестве в семенах злаковых и бобовых растений, а также синтезируется микрофлорой кишечника, то есть является доступным и нетоксичным агентом. В сочетании с медью соединение формирует устойчивый противомикобактериальный эффект.
«Создание эффективных противомикробных соединений на основе комплексов жизненно важных металлов с натуральными молекулами — одно из современных и перспективных направлений координационной, бионеорганической и медицинской химии. Считается, что такие молекулы будут менее нагружать катаболические пути в организме при выведении. Поэтому получить эффективное вещество-пролекарство против бактерий с одновременно несложной ее «переработкой» в организме, достаточно нетривиальная задача», — рассказала один из авторов исследования, ведущий научный сотрудник лаборатории новых антибактериальных координационных соединений ИОНХ РАН, доктор химических наук Ирина Луценко.
Изучив ионообменные реакции между медной солью и витамином В8 и подобрав условия кристаллизации, ученые получили новый комплекс медь-инозитол. С помощью метода ЭПР-спектроскопии исследователи показали его эффективное взаимодействие с белком альбумином — главный транспортером химических соединений в цитоплазме клетки.
Биологическое тестирование на непатогенном штамме бактерий Mycolicibacterium smegmatis показало эффективность, соизмеримую с действием рифампицина — препарата первого ряда лечения туберкулеза.
Полученные результаты открывают перспективы для дальнейшего углубленного исследования комплекса на патогенных штаммах туберкулеза и создания новых препаратов на основе других жизненно важных металлов.