Компьютерное моделирование позволит повысить биодоступность лекарств

Ученые с помощью компьютерного моделирования проверили биодоступность препарата для лечения эпилепсии — карбамазепина. С помощью нового метода они установили, как температура, давление и добавка сорастворителя влияют на процесс пропитки карбамазепином биоразлагаемого полимера полилактида, а также получили данные о процессе последующего высвобождения лекарства из полимера в различных по природе растворителях. Научную работу проводят на базе Института химии растворов имени Г.А. Крестова (ИХР) РАН.

Исследование поможет усовершенствовать создание лекарственных средств с повышенной биодоступностью. В отличие от традиционных методов, технология, которую применили ученые ИХР РАН, позволит отказаться от использования вредных органических растворителей и избежать необходимости проведения процесса при высоких температурах.

Одно из наиболее важных свойств любого лекарства — его биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, которое доходит до места действия препарата, поэтому повышение биодоступности представляет собой важную научную задачу. Одним из направлений ее решения стало компьютерное моделирование с использованием современных программных продуктов.

Процесс пропитки биоразлагаемого, биосовместимого полимера полилактида лекарственным препаратом карбамазепином в среде сверхкритического диоксида углерода на молекулярном уровне изучили при помощи Межведомственного суперкомпьютерного центра РАН и суперкомпьютера cHARISMa НИУ ВШЭ. Полученные данные помогут ученым создавать лекарства с повышенной биодоступностью.

Исследование осуществлялось в рамках Российской федеральной программы (грант №RFMEFI61618×0097). Научная статья была опубликована в журнале Journal of Molecular Liquids (Q1).