Разработано перспективное соединение против рака

Ученые Марийского государственного университета (МарГУ) совместно с коллегами из Уфимского федерального исследовательского центра РАН разработали новое соединение, которое может стать основой для создания инновационных противоопухолевых препаратов.

Соединение относится к классу 2-алкилтрифенилфосфониевых производных 10H-фенотиазина. Несмотря на сложное химическое название, его действие можно описать достаточно просто: оно избирательно воздействует на опухолевые клетки, практически не повреждая здоровые. Такая точность достигается за счет особого строения молекулы, в которой сочетаются фенотиазиновый фрагмент и трифенилфосфониевая группа. Благодаря этой комбинации соединение находит «слабое место» опухолевых клеток — их митохондрии, выполняющие роль энергетических станций, и нарушает их работу.

«Результаты исследований показали, что новое вещество эффективно подавляет рост различных злокачественных клеток, включая рак печени, аденокарциному легкого, колоректальный рак и лейкоз. Причем активность проявляется уже при низких концентрациях, что делает соединение особенно перспективным для разработки лекарственных препаратов. Дополнительным преимуществом является простота его синтеза: ученые сами могут производить необходимое количество вещества для проведения доклинических и клинических испытаний», — рассказал один из авторов разработки, проректор по инновационной деятельности МарГУ, доктор биологических наук Константин Белослудцев.

«Создание подобных молекул имеет огромное значение для современной медицины. Сегодня онкология сталкивается с серьезной проблемой – устойчивостью опухолей к существующим видам терапии. Многие пациенты после первых курсов лечения перестают реагировать на препараты, и врачам приходится искать новые варианты лечения. Именно поэтому во всем мире ведется поиск соединений, которые действуют более избирательно, обладают меньшими побочными эффектами и способны справляться даже с устойчивыми формами рака», — подчеркнул один из инициаторов и авторов исследования, профессор кафедры биохимии, клеточной биологии и микробиологии МарГУ, доктор биологических наук Михаил Дубинин.

Ученые оценивают полученный результат не только с точки зрения фундаментальной науки, но и как реальный шаг на пути к созданию эффективных и безопасных лекарств, способных помочь тысячам пациентов.

Работа выполнена при поддержке программы «Приоритет-2030» национального проекта «Молодежь и дети».