Уральские химики синтезировали новое соединение для борьбы с раком
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) синтезировали вещества, которые могут стать лекарствами нового поколения (более безопасными и целенаправленными) для борьбы с онкологическими заболеваниями. Полученные соединения избирательно воздействуют на определенные типы опухолевых клеток и работают по принципу «заморозки» опухоли — подавления деления раковых клеток, а не их немедленного уничтожения.
Одна из проблем лечения онкологических заболеваний заключается в том, что классическая химиотерапия борется со всеми быстроделящимися клетками, в том числе здоровыми, и вызывает серьезные побочные эффекты: выпадение волос, тошноту, угнетение иммунитета. Кроме того, опухолевые клетки развивают устойчивость к препаратам, что приводит к рецидивам и прогрессированию болезни. Поэтому во всем мире ведется активный поиск новых веществ, которые, с одной стороны, будут эффективны в отношении заболевания, а с другой — не наносят вред здоровым клеткам. Над созданием таких препаратов и работают химики УрФУ.
«С помощью оригинального метода синтеза мы создали новое семейство химических соединений. Большинство полученных соединений подавляют рост опухолевых клеток, но многие из них токсичны и в отношении здоровых клеток. Тем не менее два соединения продемонстрировали селективную активность и воздействовали только на опухолевые клетки — рака мочевого пузыря и глиобластомы», — рассказал один из авторов работы, доцент центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константин Саватеев.
Новые вещества проверили на клетках глиобластомы (рак мозга), рака мочевого пузыря, рака легких и на здоровых клетках почки человека, а также провели молекулярный докинг синтезированных молекул. Компьютерное моделирование помогло определить мишень, на которую воздействует вещество.
«Мы полагаем, что вероятной мишенью для новых соединений является белок CDK2 (циклинзависимая киназа-2), который играет ключевую роль в делении клеток. Его блокировка и объясняет цитостатический эффект. А синтез вещества, нацеленного на CDK2, открывает возможности для создания препаратов нового поколения», — отметил Константин Саватеев.
По оценкам исследователей, при условии успешных испытаний и других факторов препарат на основе нового соединения может появиться на российском рынке через 7–10 лет.
Работа проводилась по госконтракту при поддержке Минобрнауки России.